Wichtige Information für NERIVIO® Patienten und Anwender
Einstellung der Vermarktung von NERIVIO® in Deutschland
Ende der Vermarktung31. Oktober 2026
Kundenservice bis31. Januar 2027
Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient,
die betapharm Arzneimittel GmbH möchte Sie darüber informieren, dass das Medizinprodukt NERIVIO® ab dem 31. Oktober 2026 nicht mehr in Deutschland vermarktet wird.
Diese Entscheidung beruht ausschließlich auf geschäftlichen und wirtschaftlichen Gründen und steht in keinem Zusammenhang mit der Qualität, Sicherheit oder Wirksamkeit des Produkts.
Wir wissen, dass NERIVIO® für viele Menschen ein wichtiger Bestandteil ihres Migränemanagements ist, und bedauern die Unannehmlichkeiten, die Ihnen durch diese Entscheidung entstehen können.
Wenn Sie NERIVIO® derzeit nutzen, empfehlen wir Ihnen, sich rechtzeitig an Ihren behandelnden Arzt oder Ihre behandelnde Ärztin beziehungsweise an Ihr medizinisches Fachpersonal zu wenden, um mögliche Behandlungsalternativen für Ihre individuelle Situation zu besprechen.
Auch nach dem Ende der Vermarktung am 31. Oktober 2026 wird der Kundenservice für Anfragen zu NERIVIO® noch bis zum 31. Januar 2027 zur Verfügung stehen.
Weitere Informationen zu den künftigen Kontaktmöglichkeiten für NERIVIO® nach dem Ende der Vermarktung werden zu gegebener Zeit auf dieser Website veröffentlicht.
Wir bedanken uns herzlich für das Vertrauen, das Sie NERIVIO® und unserem Unternehmen entgegengebracht haben.
Mit freundlichen Grüßen betapharm Arzneimittel GmbH
Wichtiger Hinweis: Diese Mitteilung dient ausschließlich der Information über die Einstellung der Vermarktung von NERIVIO® in Deutschland mit Wirkung zum 31. Oktober 2026. Bitte ändern oder beenden Sie keine Behandlung ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin. Personenbezogene Daten, die im Rahmen von Kundenanfragen übermittelt werden, werden gemäß den geltenden Datenschutzbestimmungen verarbeitet.
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